弊社は2008年1月に国内医療機器認証を取得した「眼撮影装置 レーザースペックルフローグラフィー LSFG-NAVI」の
510(k)認可を2016年5月に米国FDAより取得しました。

この認可取得により、LSFG-NAVIを米国医療機器市場にて販売可能となりました。

日本で誕生し育てられたユニークな血流画像化技術が米国でも認められたことは、LSFG-NAVIをご愛顧頂いている皆様、
ならびに認可取得にあたってご尽力頂いた皆様のおかげと深く感謝致しております。
厚く御礼申し上げます。

LSFG-NAVIが世界中の医療現場で広く活用されるようになるための大きな節目を迎え、医療の発展に貢献すべく今まで以
上に製品開発に邁進する所存です。

今後ともご支援・ご指導を賜りたく、心よりお願い申し上げます。